قرص جدید کووید-19 کمتر از آنچه در ابتدا تصور می شد مؤثر است - RT USA News
داروساز آمریکایی مرک گفت آخرین داده‌ها در مورد درمان آن با کووید-19 نشان می‌دهد که این قرص کمتر از آنچه در ابتدا گزارش شده بود، تنها چند روز قبل از جلسه پانلی که در آن تنظیم‌کننده‌های ایالات متحده داروی جدید را بررسی می‌کردند، مؤثر بود.
مرک روز جمعه اعلام کرد که داده‌های جدید نشان می‌دهد که اثربخشی قرص کووید-19 کمتری نسبت به آنچه قبلا گزارش شده بود، کاهش می‌دهد. ماه گذشته، شرکت داروسازی اعلام کرد که داروی ضد ویروسی، مولنوپیراویر، سطح اثربخشی حدود 50 درصد را نشان داده است، در حالی که آمار روز جمعه این رقم را 30 درصد نشان داد.
به روز رسانی این شرکت پس از آن منتشر شد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) جزئیات تجزیه و تحلیل دارویی خود را تا کنون منتشر کرد. این آژانس قرار است در 30 نوامبر یک جلسه عمومی برای مشورت با کارشناسان خارجی در مورد ایمنی و اثربخشی داروی جدید برگزار کند.
FDA گفت که محققان این دارو را در برابر کووید موثر تشخیص داده اند، اما تعدادی از خطرات احتمالی سلامتی ناشی از درمان تجربی، از جمله نقایص مادرزادی احتمالی را نیز شناسایی کرده اند. آسوشیتدپرس گفت که او از گروه کارشناسی مستقل می خواهد که این نگرانی ها را مورد بحث و بررسی قرار دهد، اگرچه این گروه موظف به پیروی از توصیه ها نیست.
این بحث همچنین بررسی خواهد کرد که آیا مزایای دارو بر خطرات آن بیشتر است یا خیر. FDA گفت Merck قبلاً موافقت کرده بود که این دارو برای استفاده در کودکان در نظر گرفته نشده است.
همچنین نگرانی هایی در مورد این واقعیت وجود دارد که داروی جدید منجر به تغییرات کوچکی در پروتئین خار مشخص کووید-19 شده است که ویروس از آن برای ورود به سلول های انسانی استفاده می کند. به گزارش AP، آژانس گفت در تئوری، این می تواند به معنای ایجاد جهش های خطرناک جدید باشد. تنظیم‌کننده‌های FDA می‌گویند علاوه بر این، معلوم می‌شود که Merck اطلاعات کمتری در مورد ایمنی این دارو نسبت به سایر درمان‌های کووید-19 جمع‌آوری کرده است.
اگر چراغ سبز نشان داده شود، داروی مرک اولین قرص کووید-19 در ایالات متحده خواهد بود که در خانه برای ارتقای بهبودی سریع مصرف می شود. در اوایل این ماه، بریتانیا اولین کشوری بود که این دارو را فقط برای استفاده اضطراری مجاز کرد.
[ad_2]